Ley y orden

Emma, la niña con síndrome de Angelman que nunca deja de sonreír

| Palma |

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La historia de Emma, una pequeña de 5 años que sufre Síndrome de Angelman.

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Se llama Emma, tiene 5 años. La pequeña reside en Marratxí con sus padres y hace unos años le diagnosticaron una de esas enfermedades raras denominada 'Síndrome de Angelman'.

Nos encontramos ante una enfermedad que provoca un retraso mental severo, retraso cognitivo, epilepsia, una ausencia de lenguaje oral muy pronunciada, dificultad para andar, insomnio, umbral del dolor muy alto y dificultad para controlar el babeo.

Lourdes Colom es la madre de Emma. Visita el programa Ley y Orden de Ultima Hora para emocionarnos con su historia y descubrir la eterna sonrisa de su pequeña.

También nos presenta la campaña pulseras solidarias a favor de la investigación del Síndrome de Angelman. Por tan solo un euro (0,80 céntimos de beneficio íntegro) todas aquellas personas que quieran colaborar con la causa.

Encontrarán más información en el Instagram de la fundación @Angelbyemma.

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Coneixement oprimit
Hace 3 meses

Serà per absencia de un o uns oligoelements. Tal vegada la sal del Himalaia o sal gema o sal no refinada pugui aportar els oligoelements que mancan.

Valoración:-3menosmas

M
Hace 3 meses

Col.laboraré. Una abraçada a Emma i a laseva família.

Valoración:14menosmas
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