La causa de la insuficiencia ovárica prematura, conocida también
como «menopausia prematura», que afecta a adolescentes y mujeres
jóvenes, podría encontrarse en una alteración genética, según un
estudio publicado en el último número de la revista «Human
Reproduction».
Un equipo de científicos de la Universidad de Auckland (Nueva
Zelanda) logró descubrir un gen, llamado 'inhibin alfa', que se
encuentra mutado en el 7 por ciento de los 43 casos estudiados.
Este gen sólo sufre mutaciones en el 0'7 por ciento de las mujeres
que no sufren el problema. Las mujeres portadoras del gen mutado
perdieron su fertilidad entre los 16 y los 24 años, cuando lo
habitual es que esto ocurra a partir de los 50 años.
Si se confirma la teoría de los investigadores, éstos habrían
identificado una nueva molécula responsable en casos de menopausia
prematura y en otros trastornos de la reproducción. Esta
investigación favorece las posibilidades de mejoras en el
diagnóstico y la detección del grado de riesgo de sufrir la
enfermedad.
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