El objetivo de esta medida es incentivar la investigación en las terapias dirigidas a las patologías poco frecuentes y garantizar su abastecimiento. Y es que, tal y como ha lamentado Montero, la baja prevalencia de estas enfermedades hace que no sean «atractivas» para la industria farmacéutica, ya que la rentabilidad de la inversión es «menor» que la de otros tratamientos dirigidos a enfermedades con una mayor prevalencia.
«Es una medida importante para favorecer el tratamiento de las enfermedades raras, patologías crónicas con carácter incapacitante y que tienen una prevalencia de unas tres millones de personas en España», ha comentado la también ministra de Hacienda.
Por ello, el Gobierno considera que la inclusión de los medicamentos huérfanos en el sistema de precios de referencia se podrá fomentar la inversión de la industria farmacéutica en la investigación de los mismos y su posterior comercialización, «con independencia» de que sus márgenes de beneficios sean «más cortos» que en el de otros tipos de medicamentos.
Finalmente, Montero ha comentado que esta medida está alienada con el reglamento europeo que incentiva un sistema a los titulares de estos medicamentos huérfanos, así como con la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud. «España cuenta con 279 centros de referencia, siendo uno de los países de la Unión Europea que más experiencia y tecnología está abordando para el tratamiento de estas enfermedades», ha zanjado.
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