La ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, anunció ayer que
el Gobierno aprobará un real decreto que supondrá una rebaja
generalizada de los precios de los medicamentos que lleven más de
un año en el mercado y no estén sujetos actualmente al sistema de
precios de referencia.
El Gobierno espera que el real decreto pueda estar aprobado en
enero tras superar el trámite de información pública y ser remitido
a las comunides autónomas, de forma que la rebaja de los precios
sea efectiva en marzo o abril de 2005, según explicó hoy la
ministra en la rueda de prensa de presentación del denominado 'Plan
Estratégico de Política Farmacéutica para el Sistema Nacional de
Salud'.
La reducción será de un 4% en 2005 y de un 2% en 2006, y tiene
como finalidad provocar «algo de impacto en todas las compañías»
frente al actual modelo de precios de referencia caracterizado por
tener «mucho impacto en pocas compañías». Con esta medida se
pretende conseguir unos ahorros para el sistema de 420 millones de
euros (280 en el primer año y 140 en el segundo) a precio de venta
de laboratorio (PVL).
El Plan, que tiene como principal objetivo fomentar el uso
racional del medicamento como principal instrumento de contención
del incremento de la factura de medicamentos, contiene 67 medidas,
entre las que destaca la suspensión, en principio por un periodo de
dos años, del actual sistema de precios de referencia, que la
ministra tildó de «arbitrario e impredecible», así como un recorte
del 2 por ciento hasta 2006 de los márgenes de la distribución
mayorista.
Otras de las medidas incluidas en el Plan, cuyo contenido se
debatirá el 15 de diciembre en el marco del Consejo
Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), es la
actualización de la vigente escala de deducciones a las farmacias
para favorecer a aquellas con menor volumen de ventas; la
simplificación de los prospectos para hacerlos más comprensibles;
la puesta en marcha de un nuevo modelo de receta médica común para
la sanidad pública y privada; la adecuación del tamaño de los
formatos de los medicamentos a la duración del tratamiento o la
agilización de los trámites para aprobar fármacos genéricos, entre
otras.
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