Químicos de la Universidad balear (UIB) han diseñado nuevas
moléculas para hacer frente a las estrategias de resistencia
bacteriana contra los antibióticos, cuya eficacia se ha visto
reducida «de manera drástica» en los últimos años, sobre todo
debido al «abuso» de los mismos.
Según informó ayer la UIB, el grupo de Reactividad Molecular y
Diseño de Fármacos del Departamento de Química y del Instituto
Universitario de Investigación en Ciencias de la Salud ha modelado
una nueva familia de compuestos para conseguir la inactivación de
las enzimas bacterianas llamadas betalactamasas.
Para los expertos, los mecanismos defensivos que han
desarrollado muchas bacterias, haciéndose resistentes o
refractarios a los tratamientos con antibióticos, constituye hoy
día uno de los problemas más importantes para la salud.
El estudio refleja que el mal uso y el abuso de los antibióticos
betalactámicos ha potenciado una serie de adaptaciones evolutivas
de las bacterias y una diversificación de sus defensas, de modo que
enzimas especializadas en inhibir la reactividad de los
antibióticos han proliferado y la acción de aquellos que un día
fueron muy efectivos, como la amoxicilina, ha quedado muy
reducida.
Sin embargo, con la ayuda de programas de cálculo y diseño
molecular, los investigadores han conseguido alumbrar toda una
familia de compuestos cuya composición química y arquitectura
molecular los hacen idóneos para hacer frente a una de las armas
más efectivas de las bacterias, las betalactamasas.
El trabajo del grupo, dirigido por el doctor Francisco Muñoz, se
ha centrado en el estudio de las propiedades estructurales y
químicas de las moléculas de antibiótico con el objetivo de
mejorarlas y diseñar nuevas moléculas todavía más efectivas.
Diseñar un nuevo antibiótico es una tarea «comparable a la que
realiza un arquitecto», afirmaron.
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