«Mi cerebro procesa como si fuera Android y el vuestro como si fuera un iOS»

Por suerte la experiencia es un grado y «he podido ayudar porque muchas veces la he entendido», añade. Sin embargo ha tenido que tener una hija y pasar otros 15 años para que muchas piezas de su experiencia vital cobraran sentido y encajaran. «Siempre he tenido conflictos, sobre todo en el trabajo, porque allí hacían cosas que igual estaban bien vistas socialmente pero que no cumplían las reglas y yo no lo entendía», ejemplifica.

Eva es auxiliar de cuidados de enfermería y en la residencia en la que trabaja «veía cosas que no me parecían éticas y protestaba», relata. El hecho de cumplir las normas a rajatabla o el de no tolerar las injusticias es uno de los síntomas más comunes del autismo. «Si faltaba material me quejaba, incluso terminé denunciándolos a Inspección de Trabajo», recuerda ahora.

Con el diagnóstico ha hallado las explicaciones que necesitaba y ha podido pedir una adaptación a su puesto laboral, para así «no entrar en conflictos». Reconoce que «cuando me pongo en modo defensa puedo parecer estúpida, pero es que me enmascaro mucho para encajar entre los demás y si no me disfrazara ya me habrían expedientado», añade.

Como presidenta de la Asociación balear de Asperger lamenta que, como le ha pasado a ella, hay muchos adultos sin diagnosticar y a ellos les dirige una serie de consejos: «Si los hijos lo son que se lo miren, no es hereditario pero es muy probable; además los TEA somos defensores de la justicia, cabezotas; hacemos una comprensión literal de las cosas, por lo que nos cuesta pillar las bromas o los refranes...». Esto tan mallorquín de «ya te diré cosas» o el hecho de decir «mañana te llamo» y luego no llamar, es incomprensible, «a mí me genera ansiedad». Por eso el diagnóstico ha sido liberador, con él ha podido pasar página, entender muchas cosas.

A la hora de conducir, por ejemplo, «no entiendo que la gente cruce si está rojo o si no hay un paso de peatones. Y si me quejo cuando no se cumplen las normas, encima me pitan a mí», relata. «Vivimos en una sociedad en el que el que se equivoca está bien visto y los que exigimos que se hagan bien las cosas, somos los problemáticos».

Eva García nació en Sóller. Tenía a sus amigas de siempre entre las que encontró cierto confort, aunque también «iba mucho a mi rollo». Su infancia no fue muy diferente a la del resto pero sí recuerda que a los 20 años o así «invitaba mucho a la gente a tomar algo para que me aceptaran, porque me sentía la pesada del grupo», explica añadiendo un: «ahora me doy cuenta».

Ser conocedora de su trastorno no la lleva a olvidarse de la primera de sus grandes reivindicaciones como madre de una TEA. «Hay que ayudar más a los padres para que sepan tratar a sus hijos», incide. Asegura que la administración debe de ir de la mano con la familia y Educació y pide más recursos para las unidades de salud mental. «Tardaron cuatro años con el diagnóstico de mi hija y muchos me dieron la culpa a mí, como si no le hubiera puesto yo los límites», lamenta.