La Asociación de Familiares de Alzheimer de Mallorca aprovechó la
celebración ayer del Día Mundial del Alzheimer para denunciar la
carencia absoluta de recursos públicos, tanto de índole sanitario
como social, para atender a estos enfermos y las necesidades de sus
familiares. Guillem Ramón, presidente de esta asociación, expuso
que el Gobierno central y el autonómico «tienen una infinidad de
campos por recorrer, y carencias y necesidades de este colectivo
por cubrir».
Además de denunciar la inexistencia de centros públicos
especializados en la atención de esta enfermedad, la asociación ha
centrado los actos del Día Mundial del Alzheimer en mentalizar a la
población «del azote que supone para la sociedad esta enfermedad
que va creciendo conforme se viven más años». Hoy habrá en la calle
mesas petitorias. «Hay que ponerles soluciones drásticas y
urgentes», dijo Ramón en una clara llamada de atención al Govern
balear de quien dijo «no ha hecho nada». Al mismo tiempo expusieron
que los únicos recursos que existen son de índole privado.
Guillem Ramón y Benancio Alemany, vicepresidente de la
asociación, se refirieron al plan nacional sociosanitario para
enfermos de alzheimer. «Desde 1998 el Gobierno lo tiene en 'stand
by' y si no lo aprueba tendremos que tomar medidas y ejercer
presiones reivindicativas», advirtió. Este plan supone importantes
modificaciones en el sistema sanitario y social que son
consideradas muy positivas tanto para el enfermo como para los
familiares.
En Balears hay del orden de entre 12.000 y 14.000 afectados
(unos 8.000-9.000 en Mallorca). «Si también tenemos en cuenta que
esta enfermedad repercute directamente en el cuidador que se tiene
que dedicar al enfermo todo el día podríamos estar hablando de
entre 20.000 y 24.000 personas», señalan.
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