Pandemia de coronavirus

La Agencia Europea del Medicamento aprueba la autorización de la vacuna de Pfizer

| Palma |

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España recibirá las dosis el sábado 26 de diciembre para iniciar las campañas de vacunación el domingo 27.

España recibirá las dosis el sábado 26 de diciembre para iniciar las campañas de vacunación el domingo 27.

El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha otorgado la autorización condicional de comercialización a la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el Covid-19.

Así lo ha anunciado este lunes en rueda de prensa la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, tras la reunión del comité que se ha producido este lunes para evaluar la vacuna.

Tras la luz verde por parte de la agencia reguladora europea, la Comisión Europea espera concluir el proceso formal de aprobación mañana, según ha informado un portavoz comunitario, a pesar de que se trata de una burocracia que habitualmente requiere 67 días.

Así, si no se produce ningún contratiempo, los países europeos, entre ellos España, comenzarán a recibir las dosis el sábado 26, para iniciar las campañas de vacunación el domingo 27.

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Pepe Probeta
Hace 2 meses

Pero no vale para la nueva cepa covid plus.

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palmesano
Hace 2 meses

Muy bien , pronto veremos si se han pasado de frenada , y esto era previsible ya lo llevan anunciando los medios ,que lo daban por hecho incluso antes que se pronunciara dicha agencia , y si alguien se molesta en leer dicha autorización preliminar , podrá ver que se han sopesado los posibles beneficios por encima de los riesgos que también existen y algunos están por determinar ya que no han aplicado el protocolo habitual para dicha validación , pero aquí tenemos ya en servicio por muchas presiones e intereses políticos algo que muchos y reputados científicos no ven tan claro y que algunos tienen mas que justificados temores sobre estas "vacunas" contra el Sars -cov 2

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palmesano
Hace 2 meses

Muy bien , pronto veremos si se han pasado de frenada , y esto era previsible ya lo llevan anunciando los medios ,que lo daban por hecho incluso antes que se pronunciara dicha agencia , y si alguien se molesta en leer dicha autorización preliminar , podrá ver que se han sopesado los posibles beneficios por encima de los riesgos que también existen y algunos están por determinar ya que no han aplicado el protocolo habitual para dicha validación , pero aquí tenemos ya en servicio por muchas presiones e intereses políticos algo que muchos y reputados científicos no ven tan claro y que algunos tienen mas que justificados temores sobre estas "vacunas" contra el Sars -cov 2

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Oriana
Hace 2 meses

Si es nueva, cómo lo sabe?

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