Este tipo de cáncer suele diagnosticarse antes de los 20 años de edad y es 'raro' que se presente en menores de cinco años y mayores de 30. En la actualidad no hay identificada una causa concreta pero desde la Asociación Española contra el Cáncer sí detallan que está caracterizado genéticamente «por la fusión de zonas de dos genes: EWSR1-FLI1».
¿Cuáles son sus síntomas?
El síntoma más común de este tipo de cáncer según los expertos es el dolor en el hueso y en la zona afectada. Se puede encontrar en los huesos de las piernas, los brazos, los pies, pared torácica, manos, pelvis, columna vertebral o cráneo.
Otro de los síntomas que puede aparecer es el de hinchazón o masa en esa zona afectada. Una sensación de bulto, palpable en ocasiones. Por otra parte, es frecuente la aparición de fiebre, pérdida de peso o cansancio.
Diagnóstico y tratamiento
Si se tiene la sospecha de padecer este tipo de cáncer óseo, se deben realizar las pruebas para su diagnóstico para, además, estadificar el sarcoma. Respecto a las fases de este tumor, «la principal diferenciación es la de tumor localizado o con presencia de metástasis». Para su diagnóstico se utilizan varias pruebas, como radiologías simples, biopsias, ...
Pronóstico
Los factores que influyen en el pronóstico del sarcoma de Ewing incluyen la edad, la zona afectada por el tumor, el tamaño del mismo y los tratamientos empleados como la quimioterapia, cirugía o radioterapia, entre otros. En este sentido, los tumores de este tipo que se encuentren en las extremidades de los brazos o las piernas tienen un mejor pronóstico que aquellos que se localizan en la columna vertebral, la pelvis o el cráneo. La supervivencia ante estos tipos de cáncer ha ido en aumento.
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