El IRB detecta que la falta de un segmento de la proteína CPEB4 disminuye la expresión de genes cruciales para el desarrollo neu

El IRB detecta que la falta de un segmento de la proteína CPEB4 disminuye la expresión de genes cruciales para el desarrollo neuronal y la asocia al autismo idiopático | IRB BARCELONA

Europa PressBarcelona04/12/24 17:43
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Un estudio del Institut de Recerca Biomèdica Barcelona (IRB) ha descubierto un mecanismo molecular relacionado con «ciertas alteraciones en la proteína neuronal CPEB4», que se asocian a las causas del autismo idiopático, informa el IRB este miércoles en un comunicado.

La investigación, publicada en la revista 'Nature', ha comprobado cómo la falta de un segmento de la proteína CPEB4 disminuye la expresión de genes cruciales para el desarrollo neuronal, por lo que «abre nuevas vías para el desarrollo de terapias dirigidas en el autismo».

El autismo es una condición del neurodesarrollo que supone dificultades para la persona afectada en la adquisición de habilidades de comunicación e interacción social, y alrededor del 20% de los casos están vinculados a una mutación genética específica, mientras que se desconoce el origen del 80% restante (autismo idiopático).