Un calvario de seis años y 18 síndromes
Vanesa Rosa pide ayuda para afrontar las secuelas de una enfermedad rara.
Fármacos para Andarde
Patricia Gómez, Angélica Miguélez, Mercedes Isern y Catalina Bibiloni durante la reunión.
Jack Foley, una historia de superación
El niño, con tan solo seis años y tras tres operaciones, acaba de finalizar su primer triatlón.
Crean la Alianza contra la Pqrad, una enfermedad rara sin cura que puede afectar a más de 500 personas en Balears
Presentación de la alianza contra la Pqrad en Valencia.
Campaña por un niño con enfermedad rara
Los padres de Rodrigo, Ainhoa y Ricardo, comparecieron junto al jefe de estudios del colegio, Joan Carles Llabrés, para informar sobre la situación de su hijo.
Más de 20.000 personas ayudan a recaudar el dinero para operar a Nadia Nerea
Más de 20.000 personas han hecho posible que la pequeña de siete años que sufre tricotiodistrofia, Nadia Nerea, pueda ser operada durante este próximo mes de enero en la ciudad de Houston, en Estados Unidos. La intervención, que tiene un coste de 47.000 euros, permitirá poder alargar la vida de Nadia unos cinco años.
Emotivo concierto en el colegio La Salle para apoyar a Iván Pastor
La Capella Mallorquina y los alumnos del colegio La Salle han ofrecido un concierto destinado a recaudar fondos para el viaje y tratamiento de Iván, que padece una rara enfermedad, y que asciende a unos 200.000 euros.
Palma discreto niños hacen pancarta gigante para ayudar a ivan, niño
Los alumnos de La Salle han formado un collage humano en apoyo de su compañero Iván.
Los alumnos de La Salle se solidarizan con el pequeño Iván
Ayer, alumnos y profesores de La Salle de Palma dieron un paso adelante en apoyo de Iván Pastor, de ocho años de edad, quien padece una extraña enfermedad, la histiocitosis.
PALMA - PALMA AQUARIUM CELEBRA ACTIVIDADES PARA AYUDAR A NADIA NEREA , ENFERMA DE TRICOTIODISTROFIA.
La pequeña Nadia junto a sus padres en uno de los actos benéficos a su favor.
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