Se les llama angelitos y sus alas, aunque no se ven, aletean muy fuerte, como las de Emma Gómez, de 6 años, que, a pesar de su situación sigue volando muy alto. Estos ángeles comparten el síndrome de Angelman, una enfermedad genética que causa, principalmente, dificultades en el desarrollo, discapacidad psíquica y, en ocasiones, convulsiones. Emma conoció el nombre de su enfermedad cuando tenía dos años. Fue un diagnóstico tardío. Su madre, Lourdes Colom, ya notaba que algo no iba bien cuando apenas tenía un año. «No tenía el mismo comportamiento que otros niños. Le hacía palmas, pero ella no las repetía. Era todo muy raro. Pero la gente me decía que no era nada, que estaba loca».
Canciones para Emma
El Teatre Principal celebra este sábado un concierto benéfico por la enfermedad rara que sufre esta pequeña, el síndrome de Angelman, y el dinero recaudado se destinará a la investigación
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Un Ángel en este mundo. Mucha Suerte.